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Numelvi 7.2 mg 30 Comprimidos es un medicamento veterinario oral para perros formulado con atinvicitinib 7,2 mg por comprimido, un inhibidor selectivo de JAK1 que actúa sobre vías relacionadas con el prurito, la inflamación y la respuesta alérgica.
Está indicado para el tratamiento del prurito asociado a dermatitis alérgica y de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica. La línea Numelvi contempla perros desde los 6 meses de edad y desde los 2 kg de peso, con una pauta ajustada al peso corporal.
Esta presentación contiene 30 comprimidos ranurados y se administra una vez al día según prescripción profesional. Uso bajo indicación veterinaria. Compra Numelvi en Petvet.cl y accede a despacho a domicilio según cobertura disponible.
Acción sobre prurito e inflamación
Numelvi actúa sobre vías involucradas en la picazón y la inflamación. Atinvicitinib inhibe selectivamente JAK1, enzima que participa en la señalización de diferentes citocinas relacionadas con el prurito, procesos inflamatorios y respuestas alérgicas.
Atinvicitinib altamente selectivo para JAK1
Atinvicitinib es un inhibidor JAK de segunda generación con alta selectividad por JAK1. El material veterinario del fabricante informa una selectividad al menos 10 veces mayor por JAK1 frente a otros miembros de la familia JAK, como JAK2, JAK3 y TYK2.
Indicado para dermatitis alérgica y dermatitis atópica
Numelvi está indicado para tratar el prurito asociado a dermatitis alérgica, incluida la dermatitis atópica, y las manifestaciones clínicas relacionadas con esta última. Su acción sobre vías de JAK1 también permite abordar la inflamación vinculada al proceso alérgico cutáneo.
Alivio del prurito desde las primeras horas
El alivio del prurito puede comenzar entre 2 y 4 horas después de la primera administración, según la información proporcionada por el fabricante. La evolución clínica debe controlarse durante el tratamiento y mantenerse bajo seguimiento veterinario.
Uso desde los 6 meses y 2 kg de peso
La línea Numelvi contempla perros desde los 6 meses de edad y desde los 2 kg de peso. La concentración que corresponde utilizar y el número de comprimidos deben seleccionarse de acuerdo con el peso corporal y la pauta indicada por el médico veterinario.
Administración una vez al día
La pauta recomendada corresponde a 0,8 a 1,2 mg de atinvicitinib por kg de peso corporal una vez al día. Se administra por vía oral al momento de la alimentación o alrededor de esta, manteniendo una frecuencia de una administración cada 24 horas.
Concentración de 7,2 mg con pauta según peso
El comprimido de 7,2 mg puede utilizarse entero o dividido en dos mitades iguales. La tabla oficial contempla ½ comprimido de 7,2 mg para perros de 3,0 a 4,3 kg y 1 comprimido de 7,2 mg para perros de 6,1 a 9,0 kg. Administrar únicamente según indicación veterinaria.
Comprimido divisible identificado con “M”
La concentración de 7,2 mg se identifica con la letra “M”. Los comprimidos son blancos a blanquecinos, de forma oblonga y poseen una ranura que permite dividirlos en dos mitades iguales para las pautas oficialmente establecidas.
Sin saborizantes añadidos
Los comprimidos Numelvi no contienen saborizantes añadidos, característica destacada por el fabricante para el manejo de pacientes con dermatitis alérgica, evitando incorporar innecesariamente posibles componentes alimentarios durante la evaluación de estos cuadros.
Manejo integral de la dermatitis
El tratamiento farmacológico debe acompañarse de la investigación de las causas y factores asociados. Deben evaluarse y tratarse, cuando corresponda, infecciones bacterianas, fúngicas o parasitarias concurrentes y causas subyacentes como alergia a pulgas, alergia de contacto o alergia alimentaria.
Ficha técnica
| Nombre del producto | Numelvi 7.2 mg 30 Comprimidos |
| Marca | Numelvi |
| Laboratorio | MSD Salud Animal |
| Tipo de medicamento | Medicamento veterinario dermatológico, inhibidor selectivo de JAK1 |
| Forma farmacéutica | Comprimido oral ranurado |
| Presentación | 30 comprimidos |
| Especie autorizada | Perros |
| Edad y peso | Desde los 6 meses de edad y desde los 2 kg de peso, considerando la concentración y pauta correspondiente al peso corporal |
| Principio activo | Atinvicitinib |
| Concentración | 7,2 mg de atinvicitinib por comprimido |
| Indicaciones | Tratamiento del prurito asociado a dermatitis alérgica y de las manifestaciones clínicas asociadas a dermatitis atópica en perros, incluido el prurito |
| Acción farmacológica | Inhibición selectiva de JAK1, involucrada en la señalización de citocinas relacionadas con prurito, inflamación y respuesta alérgica |
| Selectividad | Al menos 10 veces más selectivo para JAK1 que para JAK2, JAK3 y TYK2 |
| Inicio del alivio del prurito | Entre 2 y 4 horas después de la primera administración |
| Posología oficial | 0,8 a 1,2 mg de atinvicitinib/kg de peso corporal, una vez al día |
| Dosis con comprimidos de 7,2 mg | 3,0 a 4,3 kg: ½ comprimido; 6,1 a 9,0 kg: 1 comprimido |
| Frecuencia | Una vez al día |
| Vía de administración | Oral |
| Administración con alimentos | Administrar al momento de la alimentación o alrededor de esta |
| Tableta divisible | Sí, puede dividirse en dos mitades iguales |
| Identificación del comprimido | Comprimido blanco a blanquecino, oblongo, ranurado y marcado con la letra “M” |
| Saborizantes | Sin saborizantes añadidos |
| Contraindicaciones | No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes |
| Precauciones | Investigar y tratar infecciones bacterianas, fúngicas o parasitarias concurrentes y las causas subyacentes de la dermatitis. El tratamiento debe mantenerse bajo evaluación veterinaria |
| Uso en gestación o lactancia | No recomendado durante la gestación o lactancia ni en animales destinados a reproducción |
| Almacenamiento | No requiere condiciones especiales de conservación. Las mitades restantes deben volver a colocarse en el blíster abierto o en el envase original |
| Uso | Uso bajo indicación veterinaria |
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